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Novos dados baixam entusiasmo para o primeiro tratamento oral para COVID-19 leve-moderado
Dawn O’Shea | 15 de dezembro de 2021Veja mais artigos sobre:COVID-19Medicina GeralHIV/Doenças Infecciosas
A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) começou a revisar novos dados sobre a eficácia do molnupiravir (Lagevrio) na redução do risco de hospitalização e morte por COVID-19.
Os dados mais recentes sugerem que molnupiravir é menos eficaz do que se pensava. Os resultados provisórios do estudo relataram que o tratamento reduziu o risco de hospitalização ou morte em pessoas com COVID-19 que tinham maior risco de doença grave de 14,1% no grupo placebo para 7,3% no grupo molnupiravir, uma redução de 50% no risco. Com base nesses resultados, a EMA já havia emitido conselhos sobre o uso do medicamento para apoiar as autoridades nacionais que podem decidir usar o medicamento antes da autorização oficial.
No entanto, os dados mais recentes mostram uma redução menos dramática. Os resultados atualizados, baseados em 1.408 indivíduos, mostram que o molnupiravir reduziu o risco de hospitalização ou morte de 9,7% no grupo placebo para 6,8% no grupo Lagevrio, uma redução de apenas 30%.
Molnupiravir é o primeiro medicamento oral para pacientes não hospitalizados com COVID-19 leve a moderado. Atualmente, está sendo avaliada para inclusão na diretriz de vida da Organização Mundial da Saúde (OMS) sobre a terapêutica COVID-19.
Isenção de responsabilidade de referências
Agência Europeia de Medicamentos. EMA revisando novos dados sobre a eficácia do Lagevrio (molnupiravir) para o tratamento do COVID-19.
Publicado em 14 de dezembro de 2021.
